到目前为止，带有CE标志的产品仍然可以在没有UKCA标志的情况下投放到英国市场。从2025年1月起，销往英国市场（不包括NI）的产品必须有UKCA标志，单独使用CE是不可接受的（除非它们只在英国销售）。
Brexit标志着英国离开欧盟。从那以后，英国不得不重新制定自己的法律和标准，因为它不再受欧盟法规和指令的约束。就产品安全而言，UKCA是英国版的CE。除了UKCA由英国而不是欧盟委员会管辖外，两者之间没有太大区别。
为什么北爱尔兰不需要UKCA？
爱尔兰共和国和北爱尔兰之间没有硬边界，所以NI将继续在英国脱欧后的许多事情上使用欧盟框架，否则就不可能重新引入边境检查。然而，英国政府正计划在适当的时候引入包容性标准。
欧盟的协调标准在英国被称为“指定标准”。
这些标准目前内容相同，但未来可能会发生变化，所以进口商应该意识到这种潜在的差异并制定相应的计划。
由于英国脱欧，英国政府威胁要废除许多欧盟法律。这有多现实，他们为什么要这样做？
他们需要“让英国脱欧工作”。他们从布鲁塞尔手中恢复控制看起来不错，但废除大量欧盟法律对他们来说是多么现实仍有待观察。从逻辑上讲，他们可能会试图废除那些能迅速带来好处的人，尤其是在经济上。总的来说，如果有的话，英国人民可能还没有真正看到他们承诺的“脱欧好处”。
为什么从中国购买时看到带有CE标志的产品可能毫无意义。
在中国参观广交会或各供应商的展厅时，您会看到许多带有CE标志的样品，但请注意这一点。许多供应商只会添加它，因为它是预期的，但该产品从未经过测试，并正式证明它符合欧盟的要求。也可能是他们为已经通过测试并合法获得CE标志的前客户制造了产品，但供应商在这方面没有文件。购买产品是有风险的。
一些中国供应商确实了解认证过程并有证明文件，而其他供应商则不在乎，因为他们知道他们不太可能被归类为“制造商”。
事实上，为了安全起见，您需要通过上述过程建立产品合规性（确保您在进口和销售过程中测试了产品并有DOC和技术文件）。毕竟，如果将来出了问题，你应该承担责任。
此外，CE和UKCA标记的需求适用于任何国家/地区的企业。如果他们在这些地区销售产品，你需要记住这一点，即使你是一家美国公司。
什么是公告机构，什么时候需要参与？
指定机构是欧盟/英国授权的实验室/测试机构，如TUV、BureauVeritas、BSI等，可以测试和验证是否符合欧盟或英国的法律法规。对于许多产品，CE/UKCA标记是基于“制造商”的自我验证，当然可以向指定机构支付，以验证整体合规性，但这是不必要的。
对于一些高风险的产品，如II或III医疗器械，有更多的限制。必须支付指定机构的费用来审查工厂、测试产品和验证整体合规性。
如果您的产品类型不需要公告机构的参与，您可以选择谁进行测试，当然，您也可以选择一个比公告机构更重要但仍能为您提供所需结果的测试实验室。
